2024 Автор: Adelina Croftoon | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-17 02:13
Халықаралық ғалымдар тобы 2003 жылы Индонезияда (Флорес аралы, Лян Буа үңгірі) табылған гомин фоссилі туралы «Флорес адамы» туралы даудың жаңа бетін ашты.
«Хоббит» бас сүйегі (сол жақта) мен қарапайым адамның бас сүйегі
Дүниежүзілік ғылыми қоғамдастықтың бір бөлігі планетада тек Homo sapiens қалған кезде флорезиялық адамды аралдық оқшаулауда өмір сүрген ергежейлі адамдардың жеке түрі деп санайды. Мақала авторлары тиесілі басқа ғалымдар «хоббиттің» ерекше көрінісі туа біткен патологиямен түсіндіріледі деп есептейді.
Maciej Henneberg және оның әріптестері ғылыми логика тұрғысынан қалыпты дамудың белгілері бар Лян -Буаның тек бір бас сүйегіне негізделген жаңа түрді «құру» мүмкін емес деп санайды (тіпті нақты медициналық диагноз әлі қойылмаса да) мүмкін).
Ерекше қасиеттер бірегей емес, және «флора адамының» бірегейлігін дәлелдеудің ауыртпалығы неғұрлым экстравагантты гипотезаны жақтаушылардың мойнында болуы керек. Түрдің үлгісінде көптеген туа біткен ақауларға тән анатомиялық ерекшеліктердің болуы (асимметрия, мидың кіші мөлшері, бойы қысқа) Халықаралық зоологиялық номенклатура кодексінің критерийлері бойынша жаңа түрді бөліп алуға мүмкіндік бермейді.
Сыртқы түрін қалпына келтіру
Бұл белгілер австрониялық нәсілдің көптеген өкілдерінде жеке кездеседі. Ақырында, ғалымдар: Флорес тұрғыны жағдайында гипотезаны тексерудің қалыпты ғылыми процесіне Индонезия билігінің әлемдік ғылыми қауымдастыққа гоминидті сүйектерге қол жеткізе алмауы кедергі келтіреді.
Екінші мақалада авторлар Nature (2004) журналындағы «хоббит» туралы бірінші басылымның әдістемелік қателерін бөліп көрсетеді. Флорес үңгіріндегі бас сүйегінің иесі Homo sapiens-пен бір мезгілде өмір сүргенін (74-12 мың жыл бұрын) ескере отырып, жаңа түрдің «өнертапқыштары» оның анатомиялық ерекшеліктерін адам аурулары тұрғысынан қарастыруы керек еді. - бірақ бұл орындалмады … Қысқа бойлы және кіші ми көлемі кемінде 50 синдромда кездеседі.
Зерттеу авторлары бастапқыда Флорес адамы Ларонның ергежейлілігінен зардап шегеді деген болжам жасады. Алайда, қосымша іздеулер барысында олар үш көрсеткішке тоқталды: краниофасиальды асимметрия, фронто-оксипитальды өлшем және қысқа фемор, олар, олардың пікірінше, Даун синдромын көрсетеді.
Заманауи индонезиялықтардың антропометриялық көрсеткіштерімен салыстыру авторларды Флорезиялық адамның миының көлемі мен бойы биіктік Даун синдромы бар австрониялық үшін қалыпты диапазонда болады деген қорытындыға әкелді.
Ұсынылған:
Флорестің «хоббиттері» біздің туыстарымыз емес
Шамамен 15 мың жыл бұрын Индонезияның Флорес аралында өмір сүрген миниатюралық гомининдер Homo sapiens туыстары болып саналудан бас тартылды. Француз ғалымдарының зерттеулері Флорес хоббиттерінің бірегейлігіне жаңа дәлелдер береді. Бұл жұмыс Journal of Human Evolution -да жариялануға дайындалып, The Telegraph қысқаша хабарлайды. 2003 жылы Лян -Буа үңгіріндегі қалдықтар табылғаннан кейін, антропологтар арасында салмағы 25 келі болатын жәндік қарапайым адам ма деген дау туды
Адам психикасының жұмбақтары: Мюнхгаузен синдромы
Олар өздеріне әдейі жара салады, өткір заттарды жұтады, анестезияға дәрі қолданады … Олар емделуге деген құштарлығын қанағаттандыру үшін, тіпті операция үстелінде жатуға дайын. Бұл құмарлық Мюнхаузен синдромы деп аталады. Осылайша өтірік айтуды жақсы көретін тәтті баронның есімі медициналық диагнозға айналды. КӘСІП АУЫРДЫ Сіз Мюнхгаузен синдромымен ауыратын адамдарды өзіңізге ұнайтын кез келген нәрсе деп атай аласыз: тренажерлар, кәсіби емделушілер, бірақ олар шынымен де науқас. Синдром ресми түрде бір деп танылады
Адам психикасының жұмбақтары: Стокгольм синдромы
Адам психикасын таң қалдыратын нәрсе жоқ. Ешқандай жағдайда жәбірленуші азаптаушысына түсіністікпен және жанашырлықпен қарамауы керек сияқты. Дегенмен, бұл орын алады және бұл құбылыс Стокгольм синдромы деп аталады. Көбінесе ол кепілге алу кезінде көрінеді. Стокгольм синдромы психикалық ауру емес, бірақ ол әлі толық зерттелмеген және ғылыми ортада өте қарама -қайшы. АГРЕССОРМЕН ИДЕНТИФИКАЦИЯ бұл құбылыс пайда болғанға дейін 37 жыл бұрын
Гендік мутациясы бар, ауырмайтын әлемдегі жалғыз отбасы
52 жастағы Летизия Марсигли бала кезінен өзінің басқаларға ұқсамайтынын түсінді. Ол дерлік ауырсынуды сезбеді және оның күйіп қалғанын немесе сынғанын байқай алмады. Оның отбасының бес мүшесі де орташа адамға ауруды басатын дәрілер қажет болған жағдайда ауырсынуды сезбейді. [Жарнама] «Біздің өміріміз қарапайым, қалыпты, мүмкін басқалардан да жақсы, өйткені біз өзімізді нашар сезінеміз және ауыртпалықты сезінбейміз» дейді Летизия Марсигли. «Шындықты айту
Даун синдромы бар қыз қайтыс болған туыстарымен сөйлеседі
Reddit сайтының қолданушысы «meta_metalhead» лақап атымен. Бұл әңгіме ол бірнеше күн бұрын қоғамда паранормальдылық туралы жариялады және ол аптаның ең танымалына айналды, 3 мыңға жуық лайк пен 250 пікірге ие болды. «Менің кіші сіңілім Даун синдромымен ауырады, оны Диана деп атайық. Бұл синдромды қысқаша түсіндіру үшін бұл адамдардың психикасы аутисттердің психикасына ұқсас. Менің анам Дианаға жүкті болған кезде оның ерекше жағдайлары көп болған