Бала

Бейне: Бала

Бейне: Бала
Бейне: Ваче Амарян - Бала Бала 2024, Наурыз
Бала
Бала
Anonim
https://i027.radikal.ru/0803/5e/4db7b19a241d
https://i027.radikal.ru/0803/5e/4db7b19a241d

Сирек кездесетін генетикалық тері ауруы бар бала Сауд Арабиясында дүниеге келді

Бұқаралық ақпарат құралдары нәрестеге «жылан бала» деген ат берді. Бұл нәресте жеті қызы бар әйелдің сегізінші баласы болды. Баланың жағдайы нашар екенін алдын ала білген әйел ұл тууға шешім қабылдады.

Видеоны қарау

Ихтиоз - терінің кератинизациясының жалпы бұзылуымен көрінетін тұқым қуалайтын ауру.

Туа біткен ихтиоз Бала туылған кезде ол ұрықтың ихтиозына және ихтиозиформды эритродермаға бөлінеді. Ұрық ихтиозы сирек байқалады, аутосомды-рецессивті типте тұқымқуалайды, жүктіліктің III-V айында дамиды. Туылған кезде нәрестенің терісі тасбақа қабығын немесе қолтырауын терісін еске түсіретін қуатты мүйізді қабаттармен жабылған. Ауыз қуысының ашылуы созылады, белсенді емес немесе керісінше күрт тарылады. Нәрестелер жиі шала туады және өмірге қабілетті емес.

Ихтиозиформды эритродермамен туылған кездегі тері коллодияға ұқсас жұқа құрғақ сарғыш қабықпен қапталған, оны қабылдамағаннан кейін бүкіл терінің тұрақты диффузды гиперемиясы (тері қатпарларын қоса) және пластикалық пилинг анықталады, оның ауырлығы жасы ұлғайған сайын жоғарылайды. эритродерма әлсірейді.

Сондай -ақ, туа біткен ихтиозиформды эритродерманың буллезді әртүрлілігі бар - эпидермолитикалық ихтиоз, көпіршіктердің пайда болуымен неғұрлым ауыр ағыммен сипатталады. Туа біткен ихтиозиформды эритродерма кезінде көздің зақымдануы (эктропион, блефарит), тырнақтардың, шаштың дистрофиясы, алақан мен табанның кератозы, жүйке және эндокриндік жүйелердің зақымдалуы мүмкін. Ауру өмір бойы өтеді.

Ұсынылған: